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クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）で死亡した患者の筋肉や脾臓（ひぞう）で、異常プリオン（ＣＪＤの病原たんぱく）が見つかった。スイスの研究チームが６日、米ニューイングランド医学誌に発表した。異常プリオンは中枢神経にたまると考えられてきたが、微量ながら筋肉でも検出されたことで、「医療行為で感染する恐れもある」という。
９６〜０２年にスイス国内で死亡した３６人のＣＪＤ患者について、脳の組織（３６人分）と筋肉（３２人分）、脾臓（２８人分）のサンプルを、チューリヒ大学のチームが高感度の検査法で調べた。
すべての患者の脳組織で異常プリオンを検出したほか、脾臓でも２８人中１０人で、筋肉でも３２人中８人で見つかった。筋肉や脾臓の異常プリオンの量は、中枢神経の１万分の１ほどだった。
異常プリオンは、正常プリオンを異常型に変化させる。ＣＪＤや牛海綿状脳症（ＢＳＥ）は、この異常プリオンが脳に蓄積して発症する。ＣＪＤ患者の一部は汚染された乾燥硬膜の移植でかかった例や遺伝性のものだが、残りの多くは罹患（りかん）理由が分かっていない。
研究チームは論文の中で「（脳以外の）医療行為で病気をもらっている例もあるのではないか。いかなる種類の手術もＣＪＤの危険因子となりうる」と説明している。(11/07 11:01)